7/3/2018 0 Comments 葉黃素 康健 頭髮 英文
私の研究室は以下の研究分野に興味があります: 癌免疫療法:サイトカインに基づく癌免疫療法は、数年間癌治療の新たなホットスポットとなっています. 最近、サイトカイン(IL-9、IL-17、IL-27、IL-32、IL-33、IL-34、IL-35、IL-36など)の直接作用について、私の研究室でいくつかの新しいプロジェクトが開発された(前立腺癌、膀胱癌、膵臓癌、結腸直腸癌、子宮頸癌、メラノーマ)における腫瘍増殖、アポトーシス、老化および転移に対するIL-. 私はまた、腫瘍細胞への影響の根底にある分子メカニズムを探ることにも興味があります. このプロジェクトの最終目標は、この情報を使用して、癌免疫療法のための合理的な治療戦略を設計することです. 癌放射線増感剤:癌に対する放射線療法の有効性は、大部分が腫瘍の放射線感受性に依存する. より高い放射線量は重度の副作用を有することがあるが、より低い投薬量は癌にほとんど影響を及ぼさない. 放射線に関連する放射線量および副作用の減少を可能にするためには、安全で効果的な放射線増感剤が必要である. レスベラトロール(トランス-3,4,5-トリヒドロキシスチルベン、RSV)はブドウ(赤ワイン)、ピーナッツ、および他の植物種に天然に存在するプロフェノール化合物です. 最近、我々は、RSVが前立腺癌および黒色腫のための強力な放射線増感剤であり得ることを見出した. 私の研究室では、RSVや他の天然の化学物質(緑茶抽出物、ザクロ抽出物など)を他のがんの放射線増感剤として使用する場合、研究を続けます. 炎症の解決または線維化のメカニズム私の研究室は、確立されたマウスモデルの実験的自己免疫甲状腺炎(EAT)を用いて、炎症の発症、分解または線維化の細胞および分子メカニズムにも興味を持っています。.
葉黃素 康健 頭髮 英文 口コミEATは、チログロブリンおよびIL-12でインビトロで活性化したマウスサイログロブリン感作脾細胞によって誘導される. 甲状腺病変は、甲状腺細胞増殖を伴う細胞移入の20日後に最大の重症度に達する. 炎症は、20日目の甲状腺障害の程度に応じて60日目までに線維症に進行するか、進行する. 我々の以前の研究は、CD8 + T細胞の枯渇がEAT分解を阻害することを示している. 我々はまた、甲状腺細胞またはリンパ球で発現されるプロアポトーシス分子およびアポトーシス抑制分子の調節が、EAT分解を促進または阻害し得ることを見出した. 私の研究室での現在の研究は、これらの2つの異なる結果(分解または線維症)をもたらす基礎となる細胞および分子メカニズムを探究することであり、. このプロジェクトは、線維症を抑制し、炎症の解消を促進するための新規薬剤の設計に重要な情報を提供するかもしれない. すべての学生/ポスドク/訪問奨学生は私の研究室で私の直接監督下で研究を行うことを歓迎します. IFN - / - マウスにおけるAKT経路を介したP21およびP27のダウンレギュレーションによる甲状腺上皮細胞の増殖を促進するThe American Journal of Pathology 2012、180:650-660. 診断ジレンマ:内分泌学の画像2011,10-12(本、編集者:Leonard Wartofsky) Fang Y、Herrick EJ、Nicholl MB. レスベラトロールにおけるパーフォリンおよびグランザイムBの可能な役割は、前立腺癌の放射線感受性を増強した.葉黃素 康健 頭髮 英文 リユウJournal of Andrology 2012; 33:752-760 Cui X、趙L、陳S、Guan T、Herrick EJ、Shi B、Zang M、陳S、牙Y. 高アルドステロン症患者におけるアルドステロン産生腺腫と結節性肥厚の区別におけるパラメータとしてのCPY17の潜在的役割. レスベラトロールは、細胞増殖を阻害し、細胞老化およびアポトーシスを促進することによって、前立腺癌における放射線感受性を高める. (共著者) Shi BB、Chen C、Li HZ、Rong S、Huang ZM、Fan H、Wen J、Ji ZG、Fang Y. 尿路移行性細胞癌の臨床的および臨床的特徴との相関Clinical and Translational Oncology 2012、14:321-316 牙Y. CYP11B2の多型変化に対するFang博士の編集コメントは、アルドステロン産生腺腫に対する副腎切除術を受けている患者の高血圧症の術後解像度を予測する. 2012; 19:821-822 Fang Y、Moore BJ、Cook KM、Herrick EJ、Nicholl MB. Journal of Surgical Research、2013 183:645-53 Kayes T、Fang Y、Yu S、Downey E、Wang S、Braley-Mullen H. アゴニスト抗CD40は、甲状腺上皮細胞上のCD40発現を増加させることによって甲状腺細胞の増殖を誘導し、甲状腺自己免疫を促進するJournal of Immunology、2013、190:3928-38. Fang Y、Moore BJ、Q Bai、Cook KM、Herrick EJ、Nicholl MB. 過酸化水素は、放射線誘発アポトーシスおよびメラノーマ細胞における増殖の阻害を高める抗癌研究2013,33:1799-807. Nicholl MB、Ledgewood CL、Chen X、Bai Q、Qin C、Cook KM、Herrick EJ、Diaz-Arias A、Moore BJ. IL-35は、増殖の増強およびアポトーシスの阻害を介して膵臓癌の増殖を促進する:自己分泌増殖因子としての役割の証拠. 2015; 358:107-14 王QH、智ZG、陳ZG、李HZ、ファンH、ファンXR、市BB、牙Y. 牙Y、陳X、白Q、秦C、モハムドAO、朱Z、ボールTW、ルースCM、新人DR、Herrick EJ、ニコルMB.葉黃素 康健 頭髮 英文 口コミIL-9は、p21およびTRAIL Jのアップレギュレーションのアップレギュレーションを介してHTB-72メラノーマ細胞の増殖を阻害する. 2015; 111:969-74 Mannino MH、Zhu Z、Xiao H、Bai Q、Wakefield MR、Fang Y. 2015; 367:103-7 王QH、智ZG、李HZ、ファンH、陳ZG、市BB、牙Y. 2016 Jan; 22(1):67-70 徐DH、朱Z、ウェイクフィールドMR、シャオH、バイQ、牙Y. 陳Z、Ji Z、王Q、Shi B、Shou C、劉C、ファンH、李H、デビッドソンKT、ウェイクフィールドMR、ボールTW、牙Y. 秦C、羅G、杜M、遼S、王C、徐K、唐J、李B、張J、パンH、ボールTW、牙Y. IL-32は、ヒトメラノーマ細胞系の増殖およびアポトーシスに異なる効果を有する. Ciornei RT、Hong SH、Fang Y、Zhu Z、Braley-Mullen H. 2016; 33:68 Zhu Z、Davidson KT、Brittingham A、Wakefield MR、Bai Q、Xiao H、Fang Y. Kelm NE、Zhu Z、Ding VA、Xiao H、Wakefield MR、Bai Q、Fang Y. 牙Y、趙L、暁H、クックKM、バイQ、ヘリックEJ、陳X、秦C、朱Z、ウェイクフィールドMR、ニコルMB. Zhao L、Li H、Zhu Z、Wakefield MR、Fang Y、Ye Y. Acinetobacter baumannii株のゲノムシーケンシングと抗生物質耐性機構の可能性. (共著者) Xu DH、Zhu Z、Xiao H、Wakefield MR、Bai Q、Nicholl MB、Ding VA、Fang Y. Lin J、Zhu Z、Xiao H、Wakefield MR、Ding VA、バイQ、ファングY. Li H、Bai G、Zhang X、Shi B、Liu D、Jiang H、Ji Z、Davis MR、Zhu Z、Fang Y.葉黃素 康健 頭髮 英文 読み方Ding VA、Zhu Z、Mantz AA、Xiao H、Wakefield MR、Bai Q、Fang Y.
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